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先进创新及研发平台
·具备五大全球公认的疫苗技术平台，每个平台都至少拥有一款已商业化或在研的疫苗产品。
研究中的创新疫苗涵盖13个疾病领域，涉及21种类型。
·我们的在产和在研产品涵盖了2020年全球销售额排名前十的所有类型疫苗，市场潜力巨大。
在国家“十四五”规划中，全国首批仅有的两家获得P3实验室认证的人用疫苗企业之一。
发展历程
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收购珠海丽凡达50.1546%的股权，进一步加快了公司在mRNA COVID-19疫苗研究和生产布局上的能力。
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公司已完成改制，正式更名为美高梅疫苗股份有限公司。
在同一年，公司收购了美高梅探索者剩余49%的股权以及美高梅荣誉（前身为荣安生物）剩余20%的股权，从而使美高梅探索者和美高梅荣誉成为美高梅疫苗的全资子公司。
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2018年10月，公司成功获得MPSV4的新药申请许可。
2018年12月获得了MPSV4生产的GMP认证。
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2017年9月至2019年1月期间，美高梅完成了对美高梅坚持（原美高梅卫信）的全面股权收购，使其成为美高梅疫苗的全资子公司。美高梅坚持于2007年9月获得肾综合征出血热疫苗的新药申请批准，2008年2月取得该疫苗的GMP生产证书。早在2004年10月，它就获得了腮腺炎疫苗的新药申请批准，并于2005年1月获得腮腺炎疫苗的GMP生产证书。
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从2016年11月到2017年12月，美高梅完成了对原美高梅康淮的全部股权收购，使美高梅行动成为其全资子公司。美高梅行动早在2015年4月就获得了甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）的新药申请，紧接着在2016年1月通过了国家药监局对该疫苗所有规格的生产批准。
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公司成功收购美高梅诚信（原美高梅汉信）的全部股权。美高梅诚信分别在2004年3月和2013年8月获得国家药监局批准的10ug/0.5ml和20ug/0.5ml规格重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）新药申请，并于2004年6月获得生产的GMP证书。
美高梅疫苗是中国一家大型全产业链的民营疫苗公司，其业务包括从研发、生产到商业化的整个过程。2020年，公司批签发量达到约6000万剂，并在全国31个省、市、自治区销售疫苗产品。美高梅疫苗拥有五种已验证的人用疫苗平台技术，这为其研发速度和灵活性提供了强有力的支持。目前，公司已商业化的疫苗涉及6个疾病领域，共8款产品；在研创新疫苗则涉及13个疾病领域，共21种。其在产和在研的疫苗产品涵盖了全球销售额排名前十的所有疫苗。
经过十年的发展，澳门美高梅娱乐场已经建立了一种兼容并蓄且积极进取的商业模式和独特文化，这使其能够持续拓展和优化业务。目前，公司全资控股四家持证疫苗生产企业：美高梅诚信、美高梅行动、美高梅坚持和美高梅荣誉。公司还控股三家研究院，其中包括2018年建成的美高梅探索者研发中心，专注于为各工厂的研发部门提供早期和尖端研究的技术支持。2021年，美高梅收购了珠海丽凡达生物技术有限公司，该公司是国内首批获得mRNA新冠疫苗临床试验批件的三家企业之一，并拥有自主的mRNA生产和药物递送技术平台。
美高梅疫苗集团始终坚守“良心制造疫苗，造福全民健康”的使命，严控疫苗质量。澳门美高梅娱乐场拥有一支专业、敬业的销售团队，由100多位平均在药品或疫苗销售领域具有10年以上经验的成员组成。核心商业领导团队平均拥有12年跨国药企的疫苗商业化经验，并在全球市场推广关键疫苗（如首款HPV、IPV及DTaP-IPV-Hib）方面表现卓越。目前销售的产品包括重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、甲型肝炎灭活疫苗（人用二倍体细胞）、腮腺炎减毒活疫苗、双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞）以及ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗（MPSV4）。
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